H.W 様

質問コーナーへようこそ。歓迎いたします。回答が遅くなってしまったようで、大変お待たせしました。ところで、この質問は進化の問題でもありますので、当該専門研究分野ではどんな研究が現在進行しているのか詳しくはわかりません。いま私が理解している範囲でお答えします。３つの質問がありますが、相互に関連していますのでまとめて説明します。
　
まず、生物の形態、生活様式、生殖様式などなどはその種が生息（生育）する場所で、個体維持、子孫繁栄に最も有利なように進化してきたと考えてよいでしょう。だから現在の形態、生活様式、生殖様式などは適応の結果であると考えられます。
したがって、重複受精は適応の見地から説明できるはずです。植物における生殖過程の様式は次世代の子孫のための種子をいかに早く完成させるかというストラテジーとしてとらえることもできます。この点から、胚乳が３倍体であることは倍数体強勢と考えられ、より多量のタンパク質合成ができる（より多くのmRNA が作られるので）ことで胚の早い成長を助長できる手段だと説明する学者もいます。しかし、ご質問のようにではなぜ２m：１p（m：maternal; p : paternal) であることがそのために有利なのかということは説明できません。重複受精という現象は被子植物特有ではなく、被子植物に最も近い祖先と考えらているGnetales (グネツムの仲間）の中のEphedra属やGnetum属では重複受精がみられます。しかし、これらの非被子植物では二回目の受精の結果、２倍体の遺伝的には正常胚と同じ胚を生じますが、発達しないで消滅します。進化の初期には不定数の胚が生じたという仮説もあります。
Ephedera や Gnetumでは受精後、胚乳ではなくて雌性配偶組織が胚を養生することになります。　

顕花植物の祖先では雌性配偶体が胚への養分供給をおこなう栄養貯蔵組織でした。したがって、裸子植物には胚乳はなく雌性配偶組織それ自体が胚乳と同じ役割をしていました。胚乳組織の出現は被子植物出現と同義であると考えてもよいでしょう。
胚乳組織の進化を考える時、二つの観点から論じなければなりません。１．胚の養生組織としてなぜ胚乳が出現して雌性配偶体に取って替ったか。２．なぜ３倍体（2m: 1p）の遺伝子組成が選ばれるようになったのか。顕花植物系列の初期の植物では２倍体の胚乳が一般的であったようです。例えば、Nuphar polysepalum (スイレン科）では２倍体の胚乳がみつかっています。したがって、胚乳は1m:1pというタイプがまず現れ、それが2m:1p というタイプに替っていったと考えてよいでしょう。では、１と２の疑問にどのように答えたら良いのでしょうか。残念ながらまだ分からないことが多すぎます。いくつかの仮説や議論はありますが、いずれも実質的証拠はないようです。こういう議論もあります。
もし、胚（子供に相当する）の発達にたいして両親（雄：雌）の投資の程度（貢献度）が一様でないとしたら、遺伝子組成が異なる胚の発達に関係する全ての組織の間で競争あるいは相克があると考えられます。発達中の胚がどのような養分を蓄えるかは雌性配偶組織、胚乳および胚自体によって決められることです。こういう立場から、雌性と雄性とでどちらの支配が強くなるほうが種子形成に有利かといことで説明できるという考えと、両親と子供との間での争いだという考えもあります。
いずれにしても、被子植物の起原については、確証となるような研究はまだ出来上がっておらず、現在細胞学的、分子遺伝学的研究が各所ですすめられていますので、そのうち納得のいく解明がなされるものと思います。